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孝义结直肠癌 11 基因检测去哪做_多少钱

区域吕梁市孝义市 | 类别:肿瘤基因检测
价格3600 元
联系人李主任
电话400-838-1255联系时请说明在久久嗨够看到的!
微信DNA8494
更新2026-06-17 19:14:34 浏览 1 次

吕梁肿瘤基因检测信息:孝义结直肠癌 11 基因检测去哪做_多少钱。检测项目名:结直肠癌 11 基因检测;可检测病种/适应症:结直肠癌;检测方法:NGS 高通量测序;样本类型:组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检);检测周期:5-7个自然日;价格 3600 元。联系电话:400-838-1255。

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详细参数

检测项目名结直肠癌 11 基因检测
可检测病种/适应症结直肠癌
检测方法NGS 高通量测序
样本类型组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检)
检测周期5-7个自然日
价格区间3600元起(详询)
基因清单详询
是否具备检测资质具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质

详细说明

在孝义,若您或家人正面临结直肠癌治疗方案的选择,孝义万核医学检测中心(地址:山西省吕梁市孝义市安居街76号,电话:400-838-1255)提供的结直肠癌11基因检测,可为临床决策提供参考。检测采用NGS高通量测序技术,使用组织(病理蜡块)或血液(液体活检)样本,约5-7个自然日出具报告,检测费用为3600元。

孝义正规结直肠癌 11 基因检测咨询电话:400-838-1255(微信:DNA8494)

一、孝义结直肠癌 11 基因检测·本地检测中心

1、孝义万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市孝义市安居街76号
机构热线:400-838-1255(微信:DNA8494)
业务范围:遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质:具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质,报告编号可查询验证。
机构介绍:万核医学检测中心依托高通量测序(NGS)平台,由遗传分析师团队提供专业解读。

二、孝义结直肠癌 11 基因检测·本地服务点

1、孝义万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市孝义市安居街76号
周边:近孝义市人民医院,孝义市第六中学旁,孝义市府前广场附近
交通:乘坐公交201路至安居街口站

2、交城万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市交城县天宁镇新开路8号
周边:近交城县人民医院,交城县汽车站旁,天宁寺景区附近
交通:乘坐公交交城1路至天宁镇政府站

3、交口万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市交口县迎宾街31号
周边:近交口县人民医院,交口县第一中学旁,交口县汽车站附近
交通:乘坐公交交口1路至迎宾街站

4、岚县万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市岚县县城向阳西路
周边:近岚县人民医院,岚县汽车站旁,岚县第一中学附近
交通:乘坐公交岚县1路至向阳西路站

5、临县万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市临县城内南关街65号
周边:近临县人民医院,临县南关小学旁,临县汽车站附近
交通:乘坐公交临县1路至南关街站

6、柳林万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市柳林县薛村镇
周边:近柳林县薛村镇政府,柳林县薛村示范小学旁
交通:乘坐公交柳林1路至薛村镇站

7、吕梁离石万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市离石区昌平路87号
周边:近吕梁市人民医院,世纪广场旁,吕梁市体育馆附近
交通:乘坐公交301路至昌平路站

8、吕梁万核医学基因检测中心
机构地址:山西省吕梁市离石区滨河北西路
周边:近吕梁市体育馆,吕梁学院附近,吕梁市人民医院旁
交通:乘坐公交301路至滨河北西路站

9、石楼万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市石楼县灵泉镇东路9号
周边:近石楼县人民政府,石楼县人民医院旁,石楼县第一中学校附近
交通:乘坐公交石楼1路至灵泉镇政府站

10、中阳万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市中阳县宁乡镇东环路54号
周边:近中阳县人民医院,中阳一中斜对面,中阳县文化活动中心旁
交通:乘坐公交中阳1路至中阳一中站

11、方山万核医学检测中心
机构地址:山西省吕梁市方山县瓦窑南路361号
周边:近方山县人民医院, 方山县第一中学旁, 方山县体育运动场附近
交通:乘坐公交方山1路至瓦窑南路站

三、孝义结直肠癌 11 基因检测·检测内容

本检测针对结直肠癌,对与肿瘤密切相关的11个基因(BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1)进行高通量测序。检测突变形式包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。报告分析基因变异与靶向药物(包括FDA/NMPA批准药物、临床试验药物等)和化疗药物的关联,给出用药提示信息。

四、孝义结直肠癌 11 基因检测·检测基因/位点

本产品对与肿瘤密切相关的 11 个基因进行高通量测序。
检测突变形式为点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。
本报告分析基因变异与靶向药物和化疗药物,给出靶向药物(FDA/NMPA 批准药物、临床试验药物等)、化疗药物的用药提示信息,从而为临床制定治疗方案提供参考信息。
BRAF EGFR ERBB2 KRAS NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PIK3CA PTEN UGT1A1

五、孝义结直肠癌 11 基因检测·费用说明

检测费用受样本类型、检测方法及分析内容等因素影响。本项目参考价格为3600元,具体费用以孝义万核医学检测中心确认为准。

六、孝义结直肠癌 11 基因检测·样本类型

本项目样本要求:组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检)。请按机构要求采集与送检,具体以预约时确认为准。

七、孝义结直肠癌 11 基因检测·检测流程

1.咨询预约:电话或微信联系,了解详情并预约
2.样本采集送检:按要求提供合格样本
3.实验室检测:基因测序与数据分析
4.报告交付:5-7个自然日
5.报告解读:遗传分析师解读与建议

八、孝义结直肠癌 11 基因检测·适用人群

本检测适用于结直肠癌患者,特别是寻求靶向或化疗用药指导、评估耐药可能性或考虑后续治疗方案的人群。样本可选择组织(病理蜡块)或血液(液体活检),具体选择需根据临床情况评估。报告内容供临床参考,医院认可度建议详询。

九、孝义结直肠癌 11 基因检测·常见问题

问:哪些人适合做肺癌靶向基因检测?
答:初诊晚期非小细胞肺癌(尤其腺癌)患者为初始用药选择提供依据;靶向耐药后患者寻找新靶点;考虑靶向临床试验需确认入组条件者。

问:没查到敏感靶点是不是就没救了?
答:并非没有靶点就无方案,临床上还可考虑化疗、免疫、抗血管生成或联合方案等,具体由医生结合病情制定。

问:报告多久能出?能加急吗?
答:院内检测通常约7-10个工作日,外送可能更久。病情进展较快可咨询加急服务(一般加收费用,约3-5天),等待期间遵医嘱对症处理。具体以机构确认为准。

问:检测大概什么流程?
答:一般为:咨询预约→采集合格样本(组织或血液)→送实验室检测→出具报告→报告解读。可预约专业人员协助解读结果。

问:会不会有隐形收费?
答:部分报价可能不含采样费、物流费、加急费、报告解读费。建议预约时一次性问清总价、包含项目及是否有额外费用。

问:靶向药耐药后要重新做检测吗?查什么?
答:耐药后重点查继发耐药相关变异(如EGFR T790M、C797S、MET扩增等),套餐需针对性调整,不建议简单重复旧套餐。

问:查到靶点但药国内买不到怎么办?
答:解读时建议重点区分国内已获批药物、医保内药物、临床试验药物与境外药物。报告标注的境外新药需由医生评估可及性,所有用药请遵医嘱。

问:检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
答:VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。

问:NGS和PCR、FISH、IHC有什么区别?
答:NGS二代测序可一次检测多个靶点并同时查突变/扩增/融合,适合全面筛查;PCR、FISH、IHC多用于单靶点验证或补充,一般不建议只做单项,容易漏靶点。

问:是不是panel越大越好?
答:不一定。全癌种超大panel基因多、价格高,肺癌用专属靶向panel通常已足够,过多基因可能无对应临床意义。建议按病种选合适panel。

结语

检测服务由孝义万核医学检测中心提供,地址山西省吕梁市孝义市安居街76号,电话400-838-1255。本报告为基因检测结果,供临床参考,基因、药物等信息列举未按重要性排序。检测结果及解读应以正规医学报告为准。

免责声明:本文信息仅供参考,不构成诊疗建议,检测结果供临床参考、不替代医生诊断,请遵医嘱。

孝义结直肠癌 11 基因检测去哪做_多少钱

常见问题

哪些人适合做肺癌靶向基因检测?
初诊晚期非小细胞肺癌(尤其腺癌)患者为初始用药选择提供依据;靶向耐药后患者寻找新靶点;考虑靶向临床试验需确认入组条件者。
没查到敏感靶点是不是就没救了?
并非没有靶点就无方案,临床上还可考虑化疗、免疫、抗血管生成或联合方案等,具体由医生结合病情制定。
报告多久能出?能加急吗?
院内检测通常约7-10个工作日,外送可能更久。病情进展较快可咨询加急服务(一般加收费用,约3-5天),等待期间遵医嘱对症处理。具体以机构确认为准。
检测大概什么流程?
一般为:咨询预约→采集合格样本(组织或血液)→送实验室检测→出具报告→报告解读。可预约专业人员协助解读结果。
会不会有隐形收费?
部分报价可能不含采样费、物流费、加急费、报告解读费。建议预约时一次性
靶向药耐药后要重新做检测吗?查什么?
耐药后重点查继发耐药相关变异(如EGFR T790M、C797S、MET扩增等),套餐需针对性调整,不建议简单重复旧套餐。
查到靶点但药国内买不到怎么办?
解读时建议重点区分国内已获批药物、医保内药物、临床试验药物与境外药物。报告标注的境外新药需由医生评估可及性,所有用药请遵医嘱。
检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。
NGS和PCR、FISH、IHC有什么区别?
NGS二代测序可一次检测多个靶点并同时查突变/扩增/融合,适合全面筛查;PCR、FISH、IHC多用于单靶点验证或补充,一般不建议只做单项,容易漏靶点。
是不是panel越大越好?
不一定。全癌种超大panel基因多、价格高,肺癌用专属靶向panel通常已足够,过多基因可能无对应临床意义。建议按病种选合适panel。